我市通报上半年引起不良反应排名前10的药品，药品监测专家提醒：

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常言道

“是药三分毒”，可以说，几乎所有的药品都有可能发生不同程度的不良反应，其中有的还可能会相当严重。近日，市药品不良反应监测中心通报了我市上半年引起药品不良反应（简称ADR）最多的前10位药品。为了让市民正确认识和理性对待药品不良反应，记者采访了市药品不良反应监测中心专家，提醒广大市民，应正确认识、理性对待药品的不良反应，科学合理用药。

什么是药品不良反应？

勿与假劣药品混为一谈

近日，市药品不良反应监测中心通报了我市上半年引起ADR最多的前10位药品，分别为注射用头孢噻肟钠、注射用头孢曲松钠、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢呋辛钠、氯化钠注射液、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠、甲硝唑氯化钠注射液、替硝唑葡萄糖注射液、盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，以此提醒医生在给患者使用这些药品时，要特别注意说明书中药品不良反应的症状及说明，如果有不适症状出现患者及家属要与医护人员沟通，及时对症处理，并记录、上报ADR报告，把药品不良反应造成的危害降低到最低的程度。市药品不良反应监测中心监测室主任王志称，市民不要把药品不良反应与假劣药品混为一谈，药品不良反应ADR（Ad-verse　Drug　Reaction）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，排除了假药、劣药和不合理用药所导致的有害反应，也就是说药品质量事故和不合理用药的事故不是药品不良反应。王志特别强调，药品不良反应的发生是一个统计学概率事件，是整体人群的反应，对于具体个人来说不一定发生，发生的程度也不一定相同。而且药品不良反应的发生与患者的身体状况、年龄、遗传因素、生活习惯等等多种因素有关，人群本来就存在“生物学差异”现象，同一药品的相同剂量，有的人服用有效，有的服用效果就差些，只有针对不同病人的具体情况制定出给药方案，才能使药物治疗安全有效。

药品不良反应因何存在？

药品都有可能引起不良反应

据了解，我国对于每一种药品审批上市都十分严谨，从研究开发、动物实验、临床试验到最终审批都有一套规范的操作程序。由于临床前试验的局限性，特殊人群的药品不良反应，则只有在药品大范围长期使用后才能被发现。

市药品不良反应监测中心主任毛谊平介绍，所有的药品都有可能引起不良反应，一种药品上市并不是对其安全性和有效性评价的结束，而仅仅表明将在社会范围内对其进行更深入的研究。如许多经过严格审批、检验合格的药品在正常用法用量的情况下，因为每个人的个体差异，对于药品的反应也不尽相同。

基于药品特有的ADR属性，为了保障市民用药安全，我市药品监测网络正逐步扩大，监测工作真正发挥了“前哨”和“眼睛”的作用。截至目前，中心共完成新系统中器械不良事件、药品不良反应网报户头411家的核实、密码分配和使用，工作已全覆盖至乡镇卫生院以上医疗机构和药品器械生产、供应、销售的各个环节。2013年，我市监测Ⅲ类医疗器械不良事件报告总数居全省第一，药品不良反应报告总数居全省第二，全市药品生产企业基本实现药品定期安全性更新报告“零”的突破。中心被省食品药品监督管理局评为“2013年度药品不良反应监测工作专项评估先进单位”。

怎样对待药品不良反应？

面对不良反应切莫恐慌

王志告诉记者，一些人将药品看作“灵丹妙药”，甚至认为有病服药可以治病，没病服药也可健身，这都是极其错误的用药观，因为不合理地随意使用药品，甚至追求包治百病的万能药恰恰是健康杀手。另一方面，也有些患者视药物为洪水猛兽，因害怕不良反应，坚持不服药或少服药，延误治疗时机，导致不应有的损害。这也是对生活中药物安全的片面认识。

王志提醒市民，合理选择、使用、保存药物是避免和减少药品不良反应的关键。由于目前人们的医药知识还不够普及和全面，特别是在使用OTC（非处方）药物没有足够把握的情况下，应在医生指导下购药和使用。在使用药品前应详细阅读药品使用说明书，特别注意说明书中有关禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等内容。另外，用药过程中还要注意说明书中规定的药物贮存条件和有效期。任何药品都可能引起不良反应，用药期间一旦出现不良事件或不良反应时，首先要立即停止服用可疑药物，及时就诊、治疗，并向市药品不良反应监测中心（0730-8875667）或市食品药品监督管理局报告，他们将为市民免费提供咨询服务。

本报记者

李弈萱

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